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日本 ── 業界団体の資料
1990 年以降の記録 85 件。Jev が関係・国・種類・重要度を判定したもの。
基本文書（原典）
- 業界団体の資料 ／ その他日本製薬工業協会（JPMA）生物多様性条約関係
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開日本製薬工業協会（JPMA）企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン
- 業界団体の資料 ／ 患者参画日本製薬工業協会（JPMA）企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領）
- 業界団体の資料 ／ その他日本製薬工業協会（JPMA）生物多様性に関する基本理念と行動指針
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）日本製薬工業協会の会合における適正な競争に関するガイドライン
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）申し合わせ・手引き・ガイドライン
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データ日本製薬工業協会（JPMA）ソーシャルメディアポリシー
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）製薬協コード・オブ・プラクティス 日本語（2025年10月1日実施）
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）製薬協コード・オブ・プラクティス 英語（2025年10月1日実施）
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）製薬協 産業ビジョン2035
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）製薬協 政策提言2025
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開日本製薬工業協会（JPMA）2026年08月20日 コード・コンプライアンス推進委員会 「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」の「2025年度支払い分の公開情報」を掲載しました。
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）製薬協企業行動憲章 製薬協では、会員会社が製薬企業の使命を果たすことに資するため、1997年に「製薬協企業行動憲章」を制定しました。
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）2026年度事業方針、事業計画
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）17. 医薬産業政策研究所
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データ日本製薬工業協会（JPMA）2022年11月22日 デジタル配列情報のアクセスと利益配分に関する意見
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）2010年1月17日 生物多様性条約(CBD）に関する製薬協の基本姿勢（日本語）（170KB）
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）2010年1月17日 生物多様性条約(CBD）に関する製薬協の基本姿勢（英文）（38KB）
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開日本製薬工業協会（JPMA）企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドラインについて
- 業界団体の資料 ／ 患者参画日本製薬工業協会（JPMA）企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開日本製薬工業協会（JPMA）透明性ガイドラインについて
- 業界団体の資料 ／ 患者参画日本製薬工業協会（JPMA）会員会社の公開情報
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開日本製薬工業協会（JPMA）企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（2023.10改定）（1.05MB）
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）作成要領解説付き（2023.10改定）（1.70MB）
- 業界団体の資料 ／ その他日本製薬工業協会（JPMA）生物多様性に関する基本理念と行動指針 （88KB）
- 業界団体の資料 ／ 医療政策日本製薬工業協会（JPMA）DATA BOOK 国内外の医薬品産業の現況や他産業との比較、医薬品産業に関連するデータなど、様々な角度からの最新データを収録しています。
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データ日本製薬工業協会（JPMA）健康医療データと私たちの生活 健康医療データとはなにか、どのようなことに役立つか、といった基本情報をまとめた健康医療データ活用に関する一般の方々に向けた啓発冊子です。
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬工業協会（JPMA）行動憲章 会員会社の自主的規範となる「製薬協企業行動憲章」などを掲載しています。
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発日本製薬工業協会（JPMA）臨床研究 医療用医薬品等を用いた臨床研究の在り方に関する基本的考え方および関連する内容を掲載しています。
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬団体連合会（FPMAJ）| 自主申し合わせ
- 業界団体の資料 ／ 安定供給・後発品日本製薬団体連合会（FPMAJ）| 医薬品供給状況にかかる調査結果
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領日本製薬団体連合会（FPMAJ）倫理網領 製薬産業における企業活動の基本理念と実践要綱を定めています。 詳細を見る
- 業界団体の資料 ／ 医療政策PhRMA（在日）ポジションペーパー
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発PhRMA（在日）2026.07.15 特許期間延長（PTE）制度の適切な運用の維持
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発PhRMA（在日）2022.08.05 感染症予防の基本戦略に基づくワクチンの研究開発から実用化・定期接種化に至る推進体制の整備についての提言（医薬品医療機器法関係を除く）
- 業界団体の資料 ／ Medical Affairs・MSLPhRMA（在日）2022.02.17 ポジションペーパー：製薬企業のメディカルアフェアーズ部門が実施するメディカルエデュケーションの意義と実践
- 業界団体の資料 ／ 医療政策PhRMA（在日）2020.10.28 ニューノーマルにおける効果的かつ強靭な医療提供体制への改革に向けた政策提言
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領PhRMA（在日）2019.04.12 IFPMAコード・オブ・プラクティスの遵守について
- 業界団体の資料 ／ プロモーションコード・作成要領PhRMA（在日）2018.08.28 「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対するPhRMAの意見
- 業界団体の資料 ／ 医療政策EFPIA Japanあるべき未来の姿
- 業界団体の資料 ／ 医療政策EFPIA Japan4 つの州Four states
- 業界団体の資料 ／ 医療政策EFPIA Japan2026/10/01 Press Release EFPIA Japan、加盟企業への「対日投資サーベイ」結果を公表－薬価制度改革と特許医薬品市場の成長が、日本のグローバルなイノベーション競争力の鍵ー 一般社団法人 欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan, 会長：ジョンポール・プリシーノ）は、本日、加盟企業を対象に実施した「対日投資サーベイ」の結果を発表しました。 記事を読む
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2016/11/07 「あなたのバックヤードでの研究：日本」革新的医薬品の臨床試験を通じたPhRMAおよびEFPIA会員企業の日本の社会・経済への貢献 get_app2016/11/07 "Research in Your Backyard: Japan" Contribution of PhRMA and EFPIA Member Companies to Japanese Society & Economy Through Clinical Trials of Innovative Medicines get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/06/09 【英語】Research In Your Backyard (概要) get_app2014/06/09 【English】 Research In Your Backyard (Overview) get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/06/09 【英語】Research In Your Backyard (都道府県別ビュー) get_app2014/06/09 【English】 Research In Your Backyard (Prefecture Views) get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/06/09 【英語】Research In Your Backyard (治療領域の見方) get_app2014/06/09 【English】 Research In Your Backyard (Therapeutic Area Views) get_app
- 業界団体の資料 ／ 医療政策EFPIA Japan4 つの州Four states
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2026/08/19 治験エコシステム業界宣言2025 実装Workshop ― 検討結果のまとめ get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2026/03/19 In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)が適用される国際共同治験に参加時の注意点 ～CDxを同時開発する場合～ get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2026/02/19 ４団体合同ステートメント：治験実施医療機関費用のFMVに基づくタスクベース型費用算定にあたって (内容：添付ＰＤＦ) get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2026/02/06 分散型臨床試験（Decentralized Clinical Trial；DCT）の実装評価：手法別効果と導入障壁の実態調査 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2025/10/16 質に関する課題に関する治験エコシステム業界宣言2025- get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2025/06/05 各国のIRB審査状況調査結果 - EFPIA/PhRMA/JPMA３団体協働- get_app
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データEFPIA Japan2024/08/07 リアルワールドデータベースの運用実態について -レジストリ事業者に対するアンケートの実施- get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2023/12/27 治験の公開情報に関するアンケート調査結果と課題について get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2023/08/25 日本のオンコロジー臨床開発における治験の公開情報および社内プロセスの現状と課題について get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2023/07/14 臨床部会「治験環境調査2023結果」 get_app
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データEFPIA Japan2022/12/21 EFPIA臨床部会 治験のIT化タスクチーム ～ eConsent導入のロードマップ get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2022/12/21 EFPIA臨床部会 治験のIT化タスクチーム ～ 治験での訪問看護（Home Nursing）導入のロードマップ get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2022/11/18 別添1 次世代に向けた持続可能な治験検討タスク 治験に関する文書の電磁化・リモート活動についてのアンケート（医療機関向け）アンケート結果 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2022/11/18 次世代に向けた持続可能な治験検討タスクフォース get_app
- 業界団体の資料 ／ デジタル・AI・データEFPIA Japan2022/5/20 リアルワールドデータベースの運用実態について ―DB事業者に対するアンケートの実施― get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2022/3/22 オンコロジー臨床開発における複雑な治験の実施に関する意見交換 ～実施体制整備で必要と思われる主な課題と対応策について～ get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2021/2/25 バーチャル治験の実装に向けて - アンケート結果 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2021/2/25 バーチャル治験の実装に向けて - アンケートから見えてきた課題と展望 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2020/09/12 発表学会：第10回レギュラトリー・サイエンス学会学術大会（2020年9月12日、ポスター発表）外資系企業における承認品目の傾向（~PhRMA/EFPIA合同調査結果より） get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2020/01/07 臨床部会「治験環境調査2019結果」 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2018/9/8 薬事部会 第８回レギュラトリ―サイエンス学会学術大会 一般演題（ポスター）「外資系企業における承認及び開発品目の傾向～PhRMA／EFPIA合同調査結果より」 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2018/09/21 「医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について」（英訳版） get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2018/09/21 「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」（英訳版） get_app
- 業界団体の資料 ／ 医療政策EFPIA Japan2018/08/31 バイオ医薬品部会「カルタヘナ法に係る要望書について」 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2018/08/07 大規模災害時における治験に特化したBCP(事業継続計画)の整備状況と今後の対策について get_app
- 業界団体の資料 ／ 透明性・資金提供の公開EFPIA Japan2018/07/30 研究費の支払い方法について get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2018/07/30 被験者負担軽減費について get_app
- 業界団体の資料 ／ 安定供給・後発品EFPIA Japan2017/05/17 EFPIA Japanにおけるバイオ後続品に対するStatement（2017年度版） get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2017/03/02 臨床部会「治験環境調査2016結果」 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2016/11/10 臨床部会「SponsorとCROの協議促進に向けて」資料（総論） get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2016/11/10 臨床部会「SponsorとCROの協議促進に向けて」資料（ツール） get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2016/09/30 臨床部会「第16回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2016 in Omiya –PhRMA/EFPIA Japan共催セミナー」参考資料 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2015/04/21 効果的なR-SDVの実施に求められる要件 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/12/15 On Off-site Monitoringの適性化 get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/12/15 On Off-site Monitoringアクションリスト get_app
- 業界団体の資料 ／ 臨床試験・研究開発EFPIA Japan2014/09/29 「原資料」に求められるもの ALCOAの原則 get_app